「次世代遺伝子解析装置を用いた難病研究」
平成25年度第1回ワークショップ
日時:平成25年8月24日(土曜) 13時 ~ 17時00分
https://www.med.kyoto-u.ac.jp/facilities/shiran/
<プログラム>
セッション1 <難治性疾患の原因遺伝子変異データベース>
13:00 ~ 13:10
厚生労働省からの挨拶
厚生労働省健康局疾病対策課課長補佐 田中 桜
13:10 ~ 13:30
プロジェクト全体の進捗について
京都大学大学院・医学研究科附属ゲノム医学センター 松田 文彦
13:30 ~ 13:50
コントロールデータベースに関する話題
横浜市立大学大学院医学研究科 遺伝学教室 松本 直通
セッション2 <次世代シークエンサーを用いた難病の遺伝子探索>
13:50 ~ 14:10
次世代シークエンサーを用いたヌーナン症候群における新しい病因遺伝子の同定
東北大学大学院医学系研究科/(独)国立成育医療研究センター 松原 洋一
14:10 ~ 14:30
次世代シークエンサーを用いた孤発性の神経難病の発症機構の解明に関する研究
神戸大学大学院医学研究科 神経内科学/分子脳科学 戸田 達史
14:30 ~ 14:50
次世代解析技術を用いた神経疾患の原因究明
鹿児島大学大学院医歯学総合研究科 神経病学講座 高嶋 博
14:50 ~ 15:10 休憩
セッション3 <全ゲノム解析の進捗と今後の遺伝子検査のあり方>
15:10 ~ 15:30
次世代シーケンサーを用いた遺伝子検査の提供体制の在り方
遺伝性網膜疾患の原因遺伝子の解明
東京大学大学院医学系研究科 神経内科 辻 省次
15:30 ~ 15:50
成育医療のゲノム解析拠点形成
(独)国立成育医療研究センター 再生医療センター 梅澤 明弘
15:50 ~ 16:10
NGSの臨床応用にむけた取り組み
慶應義塾大学医学部 臨床遺伝学センター 小崎 健次郎
16:10 ~ 16:50
総合討論
今後の難病研究の戦略
質疑応答
16:50 ~ 17:00
閉会の挨拶
【お問い合わせ先】
京都大学大学院医学研究科附属ゲノム医学センター
Tel: 075-751-4157/Fax: 075-751-4167